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药物创新 制药强国 天士力人的不懈追求

时间:2017-03-14 10:45来源:中国妇女报 作者:中国妇女报 点击:
闫希军,中共党员,管理学博士,主任药师,国务院特殊津贴专家。现任天士力控股集团有限公司党委书记、董事局主席,并任第十一届、第十二届全国人大代表等职。

【直报网北京3月14日讯】(中国妇女报)闫希军,中共党员,管理学博士,主任药师,国务院特殊津贴专家。现任天士力控股集团有限公司党委书记、董事局主席,并任第十一届、第十二届全国人大代表等职。

上世纪90年代初,闫希军先生在解放军第254医院工作期间,积极投身于中医药的创新开发,自主研制成功复方丹参滴丸、养血清脑颗粒等现代中药产品。1994年,创办天津天使力联合制药有限公司。1998年,积极响应国务院和中央军委关于军队不再从事经商活动的重大决策,率领战友集体转业,创立天士力集团。2002年,天士力制药股份有限公司成功上市,企业发展走上了资本快车道。

天士力控股集团在闫希军的带领下,在古老的传统产业领域走出了一条高新技术产业化的发展道路。他始终坚持把自主创新作为企业的生命线,推动中医药科技创新,打造完备的现代中药产业链和先进技术制造平台,全力推进中药国际化进程,实现了天士力的跨越式持续发展。天士力集团现已发展成为涵盖现代中药、化学药、生物药、特色专科医疗、保健品、健康食品、化妆品、安全饮用水、生物普洱茶等领域,集科研、制造、物流为一体的大健康产业集群。“天士力”被认定为中国驰名商标。2016年,资产总额达492亿元,销售额达304亿元,累计利税238亿元。天士力控股集团成为中药现代化、国际化的排头兵,综合实力位居行业前列。

中药是中华民族的瑰宝,为中华民族的生存和繁衍做出了巨大的贡献。随着现代科技的发展,如何让中药插上科技的翅膀走向世界,怎样在中药走向世界的同时将中药产业做大做强?2017年全国两会期间,全国人大代表、天津天士力控股集团董事局主席闫希军接受了本报专访。

问:闫主席,您好。天士力在中药国际化的创新上已经取得了很多可喜的成果,但对于整个国家的中药产业,我们应该在哪些方面加强我国自主创新和竞争优势呢?

闫希军:您好。自从1996年我国启动中药国际化战略行动以来,经过20多年的持续推进,现在已经取得了一些重大突破,也形成了中药国际化的技术、方法、模式、路径和经验的一系列重要成果。由于中医药是中国原创的科技成就,而中药国际化研究是在具有显著差异的不同药政体系下开展的,所以中药的国际化创新成果对国内的药物研发模式和评审模式,具有重要的启示和借鉴作用。如果将这些重要成果在国内实现移植、转化和借鉴,融入我国自主创新和竞争优势的国家力量建设,更有力地助推“中国创造”和“制药强国”的目标,将具有重要的现实意义。

为此,我们提出如下建议:

1.从法规上建立可操作的机制和措施,对现代中药在国外研究的成果,包括研究技术、应用方法、模式、数据等,给予合法的认可,使创新成果合法地回归国内,给予确认和批复。

2.国家尽快制定符合国际标准的现代中药审批通路、实施办法和临床试验基地,让企业能够积极地选择一批符合国际化的现代中药,按照国际标准进行研究。同时,搭建与国际标准相接轨的中药临床研究中心、服务平台,实现国内外中药研发的对接,使中国的药物研发机构和制药企业不出国门,在国内也可以按照国际水平、国际标准开展国际化的现代中药研究,使得现代中药的国际化多中心研究在中国,审批也在中国,真正使符合国际标准的现代中药来自于中国力量,将中国变成世界创新药物大国。

问:对“重大新药创制”重大专项扶持下产生的创新药物,从国家层面看,您觉得需要政府做哪些工作呢?

闫希军:国家于2008年启动的“重大新药创制”科技专项,是为满足人民群众基本用药需求以及适应疾病谱新变化的药物急需,为突破药物创制关键技术和生产工艺而设立的国家级重大项目,是建国以来国家对药物创新最大力度的支持,到2020年中央财政预计投入260亿元,“十一五”“十二五”期间中央财政投入达128亿元。

随着专项的实施,中国的创新药研发能力大幅提升。根据有关资料,截止到2015年,正式立项的“重大新药创制”科技重大专项项目数量已达1595项;“十一五”期间国内共有30个品种获得新药证书,“十二五”期间共有65个品种获得新药证书;已有22个品种取得生产批件,不少品种创新程度达到国际水平。然而,这22个品种的市场化进程却步履艰难。

问题的原因在于,重大新药创制专项解决了研发单位和生产单位创新的动力源,给了创新药物“出生证”,成为合法的新药。但是,新药上市后没有给予相应的“身份证”和市场“通行证”,在进入临床应用的通路上环节多、障碍多,造成了我们的创新药物“高智弱能”现象。

医院应该是社会化的公共平台,是以治病救人为根本宗旨,不能只成为医保目录内药品的专用平台。如果把没有进入医保的药品,全部挡在医院和药店之外,客观上就造成独占的不正当竞争。有些近几年新上市的科技含量高、疗效确切、副作用少的创新药物长时间进不了医保药物目录,也就无法进入临床使用,医生很难得到这些创新药物的相关信息,患者无法得到更有效的治疗保障。使用受限的药品遴选进入目录时,又要按市场应用的情况和医生知晓的情况来打分。结果是又一次将具有临床治疗价值的新药挡在门外,医保评审准许制度给新药的应用环境造成恶性循环。在创新药物有限的专利保护期内,实现不了临床价值、社会价值和经济价值,不仅浪费了国家和企业的人力、物力、财力,而且随着时间的拖延,会严重挫伤企业创新的积极性。

建议对“重大新药创制”专项扶持的创新药物,在上市后的招投标和临床应用环节,继续给予政策上的持续支持。

1.按照国家扶持医药企业自主研发、自主创新的初衷,针对“重大新药创制”专项扶持的创新药物,建立国家医保药品目录和各省地方医保药品目录的动态调整机制,便于创新药物及时递补进入医保目录。

2.对于创新程度高、安全性好、临床价值大的创新药物,以及一些创新性的孤儿药,只要企业提供出药物经济学的合理证据并经过严格审核,建议给予“一站式”的绿色通道,不需经过二次议价、各省(市)二次谈判,直接进入国家和地方医保目录,使创新药物尽早进入临床应用。

3.应把医院和医保定点药店这个公共平台构建好、利用好,为各类型的药品创造环境,明确准入规则,在优先保障医保药品的前提下,让没有进医保的药品也能够进医院和医保定点药店,让有需求、有条件自费的患者能够买得到,用得上。

问:对于如何推动重大创新药物快速进入临床,您有哪些建议?

闫希军:近年来,我国出台了一系列法规政策,支持我国医药科技创新。这些政策的实施,切实推动了我国创新药物的大发展,为我国培育了一大批创新药物。但是在其他方面的政策不配套、不连续,例如药品招标采购、医保目录进入、临床使用等,依旧存在着不利于创新药物发展的情况,急需予以改进。

1. 加强和完善顶层设计,从顶层宏观的角度出发,来解决医疗体制改革中的问题。

2. 通过医保改革促进创新药物发展。

建议从三个方面提出改进。第一,确定医保目录调整的时间和频率,建议医保目录调整工作常态化。第二,改变现在药品遴选完全通过药学专家、临床专家遴选的方式。第三,对国家一类创新药物,进入到重大新药创制专项的创新药物,应该直接进入医保目录。

3. 通过制定医保支付标准,对创新药物给予适当的政策支持。

建议对于国家一类新药,我国首创创新药物,在其安全性、有效性高于医保目录内进口药品,药物经济学指标优于医保目录内进口药品的前提下,应该给予其不低于进口药品的医保支付标准。

问:关于推进中药材产地加工管理、建立准入机制,您的建议是什么?

闫希军:“中药材产地加工”是介于“中药材种植采收”和“中药成品加工(饮片、中成药、制剂提取等)”的中间环节,是中药质量控制极为重要的一环。 中药材道地产区多处于贫困边远地区,“三农”问题较为集中。

一、中药材产地加工现状:

1、中药材产地加工缺乏统一标准,目前还处于传统农业加工的方式方法。2、中药材加工场所简陋。 3、农户在产地加工过程中,滥用硫磺熏蒸,染色掺假增重;在植保过程中过度施用化肥农药,造成农残、重金属超标;流通过程中无标准化包装。4、毒麻类中药材初加工由于缺乏法律法规监管,导致毒麻类中药材产地加工混乱。 5、现有中药材仓储多数由药农自行组织,仓储设施设备简陋,养护技术落后,违规采取磷化铝熏蒸等方法进行养护的现象频发,严重污染中药材,极大地危害用药安全。

二、“中药材产地加工”监管现状

中药材产地加工虽然在国务院、国家食药监总局联合各部委下发的文件中多次倡导并推行,如《国务院办公厅关于转发工业和信息化部等部门——中药材保护和发展规划(2015~2020年)的通知》中提到“发展中药材产区经济。推进中药材产地初加工标准化、规模化、集约化,鼓励中药生产企业向中药材产地延伸产业链,开展趁鲜切制和精深加工”。但由于缺乏实施细则和法律依据,使得其在执行层面难以作为管理凭据,形成了“无相关法律规定,无许可准入制度”的真空地带,导致了监管缺失。

三、针对上述问题,我们提出如下建议

1、增补、起草适合中药材产业发展的相关法规:

起草《中药材产地加工管理及技术规范》,建立中药材产地加工准入许可制度;

2、起草相关中药材产业政策:

⑴起草《中药材产地加工产业政策》,引导企业与农村合作社共同推进中药材集约化、规模化、标准化产地加工基地建设;

⑵起草《中药材技术装备科学研究产业政策》,加速研究标准化、智能化、自动化的产地加工机械装备,加大财政补贴力度,提升中药材产地加工的装备技术水平;

⑶起草《中药材仓储养护技术产业政策》,扶持中药材产地仓储的建设;

⑷制定《中药材质量追溯体系标准》,实现对中药的种子、种苗育种、栽培、种植、植保、采收、产地加工、仓储、养护、物流、交易等质量信息追溯,为行业监管、行业服务、资源保护、战略储备、预防质量风险提供保障。

闫主席告诉记者,除了上述4个提案外,他还带来了另外3个提案,分别是《关于推进中药材第三方检验检测体系建设的建议》《关于进一步加强药品数据保护的建议》和《关于在《中华人民共和国专利法修订草案》中增加药品专利保护期延长制度的建议》。最后,他表示,作为两会的代表,一定会代表人民反映生活当中或经济发展中的一些热点问题,以有利于促进医疗改革深化和民生工程建设。

(原标题:药物创新 制药强国 天士力人的不懈追求)

责任编辑:佟佟

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